Kartlegging av deltakernes utvikling
8 av 10
deltakere rapporterte merkbar forbedring i funksjonskapasitet ett år etter behandlingsstart*
83%
av deltakerne som startet med moderat funksjonsnedsettelse eller dårligere nådde mild funksjonsnedsettelse eller bedre*
Betydelig forbedring hos deltakere med alvorlig funksjonsnedsettelse
Gruppen har i snitt hatt en tydelig økning i funksjonskapasitet, fra 1,8 til 4,1 på FUNCAP-skalaen (0–6), tilsvarende en endring fra alvorlig til mild funksjonsnedsettelse*
Forbedringene vedvarer gjennom 18 og 24 måneders oppfølging.
*Foreløpige tall basert på FUNCAP55, et standarisert skjema for vurdering av funksjonskapasitet utarbeidet og godkjent av ME-foreningen. FUNCAP måler funksjonskapasitet på en skala fra 0–6. Forbedring i funksjonskapasitet er her definert som økning i FUNCAP-totalskår på >0.5 poeng. Definisjonene av mild, moderat og alvorlig funksjonsnedsettelse er forankret i gjennomsnittlig FUNCAP-totalskår for ulike alvorlighetsgrader av ME/CFS i Sommerfelt et al., J Clin Med 2024: alvorlig ≈ 1,9, moderat ≈ 3,5, mild ≈ 4,3. Grenser mellom nivåer er satt midt mellom nabogjennomsnittene: alvorlig/moderat = 2,7; moderat/mild = 3,9.
Resultatene må tolkes med forsiktighet. Datagrunnlaget er begrenset, og ikke alle deltakere har besvart undersøkelsen. Antall tilgjengelige besvarelser ved de ulike oppfølgingstidspunktene er: 6 uker (N = 54), 3 måneder (N = 37), 6 måneder (N = 34), 9 måneder (N = 30), 12 måneder (N = 19) og 18 måneder (N = 13). Det foreligger en risiko for seleksjonsskjevhet, der deltakere med bedre utfall kan være overrepresentert.
Vi gjennomfører systematiske vurderinger for å følge utviklingen hos deltakerne våre og få et best mulig bilde av behandlingseffekten. Det er viktig å presisere at disse funnene ikke stammer fra en formell forskningsstudie, men fra vårt interne kvalitetssikringsarbeid. Datagrunnlaget er begrenset, men oppdateres fortløpende etter hvert som vi mottar nye målinger fra deltakerne, både underveis i behandlingen og i årene etter.
I Acrius er vi ydmyke overfor kompleksiteten som kjennetegner denne tilstanden, og vi arbeider kontinuerlig med å forbedre og validere behandlingsmetoden vår. På sikt er målet å kunne gjennomføre mer omfattende og formelle forskningsstudier.